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rescrire
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2017
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11
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nteractions
M
édicamenteuses
Les nouveautés de l’édition 2017
L
’
édition 2107 de “Éviter les effets indésirables
par interactions médicamenteuses” est une ver-
sion complètement révisée, mise à jour et aug-
mentée (lire les méthodes et sources). Elle remplace
l’édition 2016, devenue obsolète.
Deux nouveaux chapitres, avec 6 substances
nouvellement étudiées en détail
11 -Maladies infectieuses
11-10 Patients atteints de zona
Dans ce chapitre, 5 substances, nouvelles dans le sup-
plément Interactions Médicamenteuses, sont étudiées en
détail :
•
l’
aciclovir
;
•
le
valaciclovir
;
•
le
famciclovir
;
•
les
immunoglobulines varicelle-zona
;
•
le
vaccin zona
.
11-11 Patients atteints de douleurs postzostériennes
Dans ce chapitre, de nombreuses substances ont déjà été
étudiées dans d’autres chapitres à retrouver dans l’Applica-
tion Prescrire (des renvois précisent l’emplacement). Une
nouvelle substance est étudiée en détail :
•
la
capsaïcine
.
26 autres substances nouvellement étudiées
en détail
En plus des substances étudiées dans les nouveaux cha-
pitres, 26 substances sont nouvellement étudiées en détail
dans l’édition 2017 :
•
le
ramucirumab
, un anticorps monoclonal dirigé contre
le récepteur de type 2 du facteur de croissance de l’endo-
thélium vasculaire (VEGF), dans le chapitre 1-3 “Patients
ayant un cancer colorectal” ;
•
le
nivolumab
, un anticorps monoclonal humain qui bloque
le récepteur PCD-1 (programmed cell death-1), dans le
chapitre 1-4 “Patients ayant un cancer bronchique non
à petites cellules” ;
•
le
céritinib
, un antitumoral inhibiteur de tyrosine kinases
ALK, dans le chapitre 1-4 “Patients ayant un cancer
bronchique non à petites cellules” ;
•
le
nintédanib
, un antitumoral avec un effet antiangio
genèse par inhibition de diverses tyrosine kinases, dans
le chapitre 1-4 “Patients ayant un cancer bronchique non
à petites cellules” ;
•
l’association
sacubitril
+
valsartan
, un inhibiteur de la
néprilysine associé avec un sartan, dans le chapitre 2-2
“Patients insuffisants cardiaques chroniques” ;
•
l’
édoxaban,
un inhibiteur du facteur Xa, dans le cha-
pitre 2-5 “Patients à risque de thromboses artérielles ou
veineuses élevé” ;
•
le
cangrélor
, un antiagrégant plaquettaire, dans le cha-
pitre 2-5 “Patients à risque de thromboses artérielles ou
veineuses élevé” ;
•
l’
évolocumab
et l’
alirocumab
, des anticorps mono
clonaux dirigés contre une enzyme dénommée PCSK9,
impliquée dans la régulation des récepteurs hépatiques
de LDL-cholestérol, dans le chapitre 2-6 “Patients ayant
une hyperlipidémie” ;
•
le
gluconate de zinc
, dans le chapitre 3-1 “Patients ayant
une acné” ;
•
l’
empagliflozine
, un inhibiteur d’un transporteur rénal
du glucose, dans le chapitre 4-1 “Patients diabétiques” ;
•
le
dulaglutide
, un incrétinomimétique, dans le chapitre 4-1
“Patients diabétiques” ;
•
l’
ospémifène
, un agoniste-antagoniste des récepteurs
aux estrogènes, dans le chapitre 8-2 “Patientes méno-
pausées” ;
•
le
paritaprévir
, un inhibiteur de la protéase sérine NS3/4A
du virus de l’hépatite C, dans le chapitre 11-5 “Patients
infectés par le virus de l’hépatite C” ;
•
l’
ombitasvir
, un inhibiteur de la protéine non structu-
rale 5A (NS5A) du virus de l’hépatite C, dans le cha-
pitre 11-5 “Patients infectés par le virus de l’hépatite C” ;
•
le
dasabuvir
, un inhibiteur non nucléosidique de l’ARN
polymérase NS5B du virus de l’hépatite C, dans le cha-
pitre 11-5 “Patients infectés par le virus de l’hépatite C” ;
•
le
vaccin paludique
, dans le chapitre 11-7 “Voyageurs
sous chimioprophylaxie du paludisme” ;
•
des
plantes à visée amaigrissante
, dans le chapitre 13-1
“Patients obèses” ;
•
des
antibiotiques par voie auriculaire
, dans le chapitre 16-1
“Patients ayant une infection ORL courante” ;
•
l’
olodatérol
et le
vilantérol
, des bêta-2 stimulants de
longue durée d’action, dans le chapitre 18-1 “Patients
asthmatiques ou bronchitiques chroniques” ;
•
l’
uméclidinium
, un bronchodilatateur atropinique, dans
le chapitre 18-1 “Patients asthmatiques ou bronchitiques
chroniques” ;
•
le
mépolizumab
, un anticorps monoclonal anti
interleukine-5 (IL-5), dans le chapitre 18-1 “Patients
asthmatiques ou bronchitiques chroniques” ;
•
la
témocilline
, une bêtalactamine du groupe des pénicil-
lines, dans le chapitre 18-2 “Patients ayant une pneumo
pathie bactérienne” ;